岁半海丰男孩确诊重型地贫 地贫男孩骨髓移植在即 尚缺10万医疗费
■3年多来，张立雄夫妇节衣缩食保证俊凯输血、排铁，孩子因此像正常孩子一样眉清目秀。
■张俊凯募捐专用二维码。
张立雄一家，生活在广东省汕尾市海丰县鮜门镇一个小村庄，除了小俊凯，家中还有一个9岁的女儿，正在读二年级。
说起两个孩子，张立雄脸上浮起笑容，“一儿一女，就是个"好"字。我和老婆对未来充满希望，盼着孩子健康长大，日子越过越好。”
为了充满希望的未来，张立雄早出晚归，骑着送货摩托车，一公里一公里铺设家人的前景和“钱”景。他很疼爱妻儿，再苦再累，也不赞同妻子去做散工，“跑勤快些，每月能赚三四千元，足够一家人吃饭穿衣了。”张立雄说，有妻子在家照顾姐弟俩，奔波在外的每一天，他都觉得安心。
但天不遂人愿。小俊凯一岁半时，夫妻俩都压抑不住内心的忧虑，将孩子的健康问题摆上桌面。其实，俊凯的脸色一直很苍白，胃口也不是很好，但一年多来，张立雄和妻子都极力淡化这些异常，宁肯相信孩子是吸收营养不充分，发育状况不及同龄婴儿好。“他经常感冒发烧，抵抗力特别弱，我们不敢再等，决定带孩子去做彻底的检查。”张立雄告诉新快报记者，俊凯在当地彭湃医院做了多项检查，却未查出结果，“去广州看看吧，孩子的脸色确实不正常。”当地医生建议说。
夫妻俩心情沉重，但仍抱有侥幸。但十多天后，在广州妇女儿童医疗中心，医生告诉他们，各种检查结果显示，小俊凯是一个重型地中海贫血患儿。
父母节衣缩食为儿治疗
听到“重型地中海贫血”，张立雄的脑袋“嗡嗡”作响。这个病名他并不陌生，在鮜门镇送货多年，他接触过几个地贫家庭，知道难缠的疾病怎样将普通人家一步步扯入困境。
“我和老婆结婚前，专门去过广州做基因检查，就是怕以后自己的小孩得这种病。”张立雄懊悔地说，也许是时运不济，当年在广州某医院门口，衣着朴素背着大包小包的俩人成为医托的目标，被骗走几千元检查费不说，筛查也没有做成。两人糊里糊涂回到老家，按计划结婚生子，没想到因此埋下祸患。
“总是心存侥幸，如果当时不跟着医托，而是去正规医院检测，悲剧就不会发生。”张立雄欲哭无泪，带着妻儿返回海丰，按照医生的嘱咐开始为俊凯输血、排铁，像镇里的其他地贫家庭一样扛起一笔价格不菲的常规治疗费用。
要在小县城定期用血，不是一件易事。为了保证俊凯按时“加油”，3年多来，张立雄在自己的亲友圈内轮番求助，他在镇里的很多朋友，只要符合献血条件，几乎都为小俊凯献过血。
每次输血前的小俊凯，都虚弱得几乎走不动路，但输了血之后又活蹦乱跳。“每个月光是输血和排铁的费用，加起来就要3000多元，我们省吃俭用保证着孩子的治疗。”张立雄说，因为血魔的侵入，曾经衣食无忧的家庭走上借债度日之路。
移植在即尚有费用缺口
张立雄知道，想要彻底治好小俊凯的病，只有骨髓移植这条路可以走。
“长痛不如短痛，拼一把！成功了，孩子以后就不用再过用输血、排铁续命的日子。”张立雄和妻子都在医院做过配型，无奈夫妻俩的骨髓都无法与俊凯匹配。在中华骨髓库登记信息后，他们只能等待。
2019年初，好消息传来，和小俊凯相匹配的骨髓找到了！接到医院打来的电话，张立雄激动得几天睡不着觉，他一边联系医院排期，一边加紧筹措手术费用。
这一等，又是一年多。“借钱难，更难的是在等待期间，每月还要支出输血和排铁的费用。”
2020年6月，张立雄终于等到医院的电话，工作人员告诉他，俊凯的手术已被安排在8月进行，术前检查和化疗则需提前入院进行。
尽管有这么长的筹款期，但高达30万元的入仓费用，仍是夫妻俩难以企及的目标，他们借遍亲戚朋友，只筹到20万元的治疗费。
入仓时间一天天临近，夫妻俩带着俊凯在7月初来到广州。入院、租房、买生活用品、支出各项检查费……短短数日，带来的20万元，就剩下十三四万元。无奈之下，张立雄在网上发起筹款，截至目前，接收到6万多元善款。“医生通知我们8月6日入仓开始化疗，真的不能再拖了，现在正是孩子最佳的移植年龄。”张立雄急切地说，短期内能否筹齐移植费用，决定着俊凯重生的成败，“我们不能放弃手术，只能在费用不足的情况下冒险入仓，见步行步。”
新闻推荐
晶报讯（记者李果通讯员胡霄）龙舟水终于结束了！昨日，记者从市气象台获悉，这是深圳市连续3天记录到暴雨到大暴雨，连续两天记录到...