“姐姐的骨髓跟她匹配成功，十点全合！” 父母负债，姐姐捐髓，还差7万元妹妹就有重生机会
■手术前，柏淇握拳给自己加油。
■温柏淇募捐二维码。
血袋伴随女孩长大
温华裔到现在也想不通，随柏淇一同临世的病魔，为什么在孩子身上隐藏了三年才“现身”？姐妹俩相差6岁，3岁的柏淇前看上去很健康，身体机能都无异常，“和其他小孩一样，能吃能喝，能跑能闹。谁能想到她身体里住着重型地贫？”
温华裔回忆说，2015年8月，柏淇三岁多，报读了幼儿园小班。“有一天，我和孩子妈同时发现她脸色很差，脸白得像白纸，嘴唇也没有血色。”温华裔说，夫妻俩放心不下，带柏淇到郁南县人民医院检查，这一查，却扯出了隐藏在女儿身体的大病：重型地中海贫血。
当地医生建议温华裔，必须马上给柏淇输血治疗。自此之后，每隔一个月，温华裔夫妇都得带着小女儿去医院输血。“一开始没有做去铁的治疗，2016年初以后，孩子的输血量增多，医生建议定时排铁。”温华裔说，他那时不懂什么叫排铁，去过广州中山大学附属第二医院复查，医生建议孩子吃一种叫“恩瑞格”的排铁药，这样，柏淇每个月的输血、排铁费用增到近4000元。
配型成功姐姐捐髓
温华裔一家住在郁南县都城镇，柏淇2015年确诊后，妈妈就没有再出去上班，一直在家照顾她。“得重型地贫的孩子，身体抵抗力都比较弱，很容易感冒生病，我们不得不谨慎。”温华裔说，这三年间，一家四口的生活全靠他在农药公司的一份工作维持，而每月不足3000元的工资，连柏淇的治疗费用都不够。
“家里亲戚一直在帮我们，这个月奶奶帮忙买排铁药，下个月外婆帮忙买排铁药……就这么熬了三年。”
对重型地贫了解越来越多后，温华裔不止一次想过为柏淇做移植手术。但考虑到寻找骨髓的和筹措治疗费两大难关，他一直犹豫不决。“孩子今年7岁了，再等下去，病魔就会跟随她一生。”温华裔说，大龄孩子的移植风险巨大，如果等他筹到钱再计划，柏淇的生路更窄，“所以我下决心给孩子做手术。”
今年2月，姐妹俩的配型结果又大大提振了温华裔的信心，“姐姐的骨髓跟她匹配成功，十点全合！”温华裔开始四处找朋友借钱，还在网上开通众筹，不到一个月就凑够了25万元入仓费，他感觉这一次，女儿有希望获得第二次生命。
完成治疗还需7万元
今年4月初，在安静的手术室里，姐姐的骨髓缓缓进入柏淇体内，等待生根发芽，给她不需要血袋和排铁的新生。
温华裔说，医生告诉他，一切顺利的话，做骨髓移植手术大概需要25万元，外购药还需要10万元左右，这样算来，柏淇的治疗费用缺口一下子缩小到7万元。温华裔说，这些年，可爱的女儿被疾病折磨，小小的手臂上遍布针孔，“我是爸爸，想到她一辈子还要遭受这样的痛苦，实在于心不忍。”他告诉记者，地中海贫血的移植手术虽然前期花费多，但只要移植成功、术后恢复好，以后就能是正常人，能靠自己的造血系统运转，再也不用输血和排铁，“女儿还这么小，未来的路还很长，我宁愿现在抓住机会拼一次，给柏淇博一个不一样的未来。”
这些天，温华裔日思夜想都是“钱”，如何筹到这最后7万元治疗缺口，确保女儿万无一失，成为他最重要的任务，“亲戚朋友常年对孩子有帮扶，前期筹款又被我借个遍。”他叹息着说，走向新生的最后一程路，尤为艰难。
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